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双氯芬酸钠肠溶片/25mg*24片

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  • 批准文号:国药准字H51020298
  • 包装单位:
  • 中包装销售20
  • 件装量:2400
  • 有效期:2025-09
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
厂  家:
四川依科制药有限公司 药大制药有限公司 白城市亿正药业有限公司 吉林恒星科技制药有限公司 吉林省银诺克药业有限公司 吉林省九阳药业有限公司 广东华南药业集团有限公司 吉林亚泰永安堂药业有限公司 白云山汤阴东泰药业有限责任公司 吉林省利华制药有限公司 北京诺华制药有限公司 海南制药厂有限公司制药一厂 长春长红制药有限公司 上海安丁生物(汤阴)药业有限公司 吉林省银河制药有限公司 海南制药厂有限公司 特一药业集团股份有限公司
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规  格:
25mg*100片 25mg*24片 25mg*24片*50板 25mg*18片/板*3板(肠溶片)
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:双氯芬酸钠肠溶片
    • 商品货号:00059
    • 网站商品编号:SPH00000059
    • 生产厂家:四川依科制药有限公司
    • 中包装销售:20
    • 件装量:2400
    • 规格/包装:25mg*24片
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H51020298
    • 有效期:2025-09
    • 经营范围:化学药制剂
    商品名称双氯芬酸钠肠溶片
    通用名称双氯芬酸钠肠溶片
    主要成份本品主要成份、双氯芬酸钠。
    适应症
    ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;
    ②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;
    ③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等;
    ④对成人和儿童的发热有解热作用。
    不良反应①胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;
    ②神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等;
    ③引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失;
    ④其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。
    禁忌对本品过敏者禁用。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。本品不得用于12个月以下的儿童。胃或肠道溃疡者禁用。
    注意事项
    (1)有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。
    (2)本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。
    孕妇及哺乳期妇女用药本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳期妇女不宜服用。按每隔8小时口服50mg的剂量给药,本品活性物质进入乳汁的量非常少,不会对婴儿产生不良影响。
    儿童用药本品不得用于12个月以下的儿童。其他尚不明确。
    老人用药本品可能诱导或加重老年人胃肠道出血,溃疡和穿孔。服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。
    药物相互作用
    (1)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
    (2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
    (3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
    (4)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。
    (5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。
    (6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。
    (7)本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
    (8)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
    (9)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。
    (10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
    (11)本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。
    (12)与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。
    (13)阿司匹林可降低本品的生物利用度。
    药物过量药物过量时应采用下列治疗措施:应尽快采取洗胃和活性炭处理,以阻止其进一步被吸收。对并发症,例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持治疗和对症治疗。
    药物毒理药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。
    药代动力学口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
    贮藏遮光,密封保存。

    【说明仅供参考】
  • ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状; ②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等; ③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等; ④对成人和儿童的发热有解热作用。
    【仅供参考】

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