通用名称： 酒石酸美托洛尔片
成份： 主要成份-1
性状： 酒石酸美托洛尔片为白色片。
适应症： 于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗。
规格： 25mg*20s
用法用量： 口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应空腹服药，进餐时服药克时美托洛尔的生物利用度增加40%。
不良反应： 1、心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。2因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占1%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3消化系统：恶心、胃痛
禁忌： 低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
注意事项： 1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖
药理毒理： 药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的
药代动力学： 口服吸收迅速完全，吸收率大于9%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～6%，故生物利用度(F)仅为4%～75%。食物可增加口服酒石酸美托洛尔片的血药浓度达空腹时的一倍。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时，大作用时间为1～2小时。血压的降低与血药浓度
贮藏： 储藏-1
包装： 20片/板/盒。
有效期： 24月
批准文号： 国药准字H32025169
企业名称： 常州四药制药有限公司
